История битвы одной женщины с раком в помощь Всемирному раковому дню | RU.rickylefilm.com
Стиль

История битвы одной женщины с раком в помощь Всемирному раковому дню

История битвы одной женщины с раком в помощь Всемирному раковому дню

Nicola Белый: «Почему я не дам рак определить меня»

1 в 2 из нас будет развиваться рак в течение нашей жизни. В помощь Всемирного дня борьбы с раком 4 февраля, Nicola, 32, разделяет почему диагноз не нарушит ее дух

Как кто-то, кто провел больше времени, живущий с раком, чем без него, я считаю, что это важно, чтобы молодые женщины с этой болезнью никогда не должны быть сделаны, чтобы чувствовать это всю свою жизнь. Да, это серьезное заболевание, но вы не можете взять его серьезно все время.

Я был первым с диагнозом остеосаркома, редкого типа рака костей, в возрасте до 15 лет за одну неделю я собирался начать изучать для моих GCSEs, потом я ехал до Бирмингема пройти шесть циклов химиотерапии, лучевой терапии, имеющий часть моей большеберцовой кости и бедренной кости удалена и проходит протезного коленного сустава. Я должен был научиться ходить. Но я также знал , что я должен был получить от жизни. Несмотря на отсутствие больших кусков школы я все еще сидел экзамены и продолжал идти со своими друзьями, болтаться на пляже, который , как я познакомилась со своим мужем Алексом.

Я чувствую себя счастливым , у нас был наш сын Оуэн, 12, и дочь Аву, восемь, в то время как мы были еще молоды. Я беспокоиться о том , как химио бы повлиять на мою фертильность. Как наши дети росли , я хотел быть там для них столько , сколько я мог - делать школьный бег, посещать футбольные матчи, принимая их плавание. Да, у меня есть мои вниз дни. Мы все их. Но я всегда хотел , чтобы мои дети , чтобы увидеть , что я не кто - то слишком подавлен , чтобы выйти из дома каждый день.

Конечно, были времена, в детстве, когда вещи получили очень жесткие. К 2011 году износ на моем колене титана и суставы заставили их оснастку три раза, каждый перерыв, требующий хирургическое вмешательство. Лучевая означает рубцовая ткань изо всех сил, чтобы залечить должным образом. В конце концов я разработал сепсис и был вынужден ампутацией аварийно ноги. Перед операцией Оуэн повернулся ко мне и сказал: «Вы можете иметь мою ногу, мумию» Я беспокоился о том, что происходит в его голове, чтобы он сказал, что, так что я пытался поставить улыбку на вещи, и пошутил: «Спасибо, но ваш путь слишком мал. Я бы прыгал, как пират!»

Я стараюсь оставаться позитивным, но я также реалистична. Я всегда был честен с детьми, говоря им так же, как я думаю, они поймут. Говоря это действительно важно, так мне повезло, что мы открытая семья. Даже если это болезненная мысль, я стараюсь делиться с Алексом. Это полезнее не разливать вещи. Я также призываю его открыть, а также. После ампутации, я должен был снова научиться ходить, но на этот раз врачи обнаружили спящие раковые клетки в ноге они удалены. Мой консультант сказал, что это невероятно редкий для того, чтобы вернуться через 10 лет. Я почувствовал облегчение, он был удален, но я волновалась, где он мог бы распространяться.

Мои сканы оставались ясными, но в 2013 году врачи обнаружили опухоль на моем левом легком. К счастью, они были в состоянии работать, и она почувствовала, как к концу нашего кошмара. Чтобы отметить, Алекс и я решила выйти замуж. После моей ампутации я всегда планировал идти вниз по проходу.

В 2015 году мы провели церемонию в Laugherne парке. Мой брат, Андрей, дал меня и Оуэн написал трогательную речь, что-то он работал на сам. Он сказал, что он ждал день нашей свадьбы с тех пор он был рожден. Это было красиво. Для нашего медового месяца, дети пришли с нами мое любимое место - бревенчатой ​​хижине в лесу Дин. Мы пошли на каноэ, прогулки, катание на лошадях - это было так спокойно, и я был на седьмом небе от счастья. Но потом все рухнуло вниз.

Через несколько месяцев после нашей свадьбы я разработал затяжной кашель. На этот раз, сканирование показало опухоль в правом легком, и врачи сказали мне, что это неоперабельный и дал мне всего два года, чтобы жить. Я был не в состоянии иметь химио, потому что я уже так много, когда я был моложе. Я был в шоке, но в глубине души я всегда беспокоился, что рак вернется.

Врачи смотрели на возможность меня подвергающегося протонная терапия - целенаправленный вид излучения, который может помочь продлить свою жизнь. В идеале они хотели, чтобы я начал сразу - но я отказался от лечения после того, как не отвечающие критериям НСЗ. Вот когда мой двоюродный брат и близкий друг, Эмили, настроить Сохранить Nicola кампанию, с целью повышения 75 евро для меня есть протонная терапия за границей. Она и я работали на разработке специальных футболок и другие друзья и семьи помогли организовать мероприятия в том числе весело бежит, Карри ночи и скайдайвинга. Это было невероятно эмоциональный момент, видя, насколько щедрые и добрые люди могут быть, иногда незнакомцами, которые даже не знают меня.

Несмотря на то, Эмили живет мили, мы действительно близки. Мы Snapchat каждый день и говорить по телефону каждую неделю. Если я был в больнице, она будет отправить посылку, полный моих любимых вещей. Я считаю, что мне повезло, что я окружен близкими родственниками и сильными женщинами. Там было удивительно помощь от семьи дома, но имея хихикать с друзьями за чашкой кофе, или простой пиццы и кино ночью, а также держит вас в здравом уме.

Для тех, кто с другом переживает рак, я бы сказал, это - просто слушать их, направлять их через трудные дни. Если они отказываются от помощи, не бойтесь спрашивать. Если они не отвечают на текст, продолжайте проверять в.

А для других молодых женщин, живущих с самим раком, мой совет будет не думать о диагнозе как конец. Не позволяйте это определить, кто ты. Рак не должен рассматриваться отдельно или в тишине. Говоря о ваших страхах с близкими является основной частью принятия и помогает способность бороться изо дня в день «.

Для того, чтобы пожертвовать визит www.justgiving.co.uk/crowdfunding/savenicola Сохранить Nicola кампании

Как рассказала Клэр Newbon.